Pour nous aider à atteindre nos objectifs de performance, notre ambition se poursuit et nous renforçons nos équipes. Au sein du Groupe R&D spécialisé dans le développement et la mise en œuvre de tests cellulaires basés sur l’immunologie. Dans ce rôle basé à Marnes-la-Coquette, vous participerez activement au développement, à la vérification et à la validation d’une large gamme d’essais cellulaires destinés au criblage et à la découverte de biomarqueurs et de biomolécules thérapeutiques, en utilisant notre technologie propriétaire de microfluidique en gouttelettes.

Rattaché.e à la Assay R&D Lead du programme Saber, vous travaillerez au sein d’équipes pluridisciplinaires et internationales, en étroite collaboration avec des ingénieurs en microfluidique et en développement logiciel, ainsi qu’avec des bioinformaticiens. Votre contribution sera essentielle pour faire progresser notre portefeuille d’essais vers une phase de production, permettant ainsi à nos clients de réaliser des avancées majeures dans le domaine des biomédicaments. Vous pourrez être amené à interagir avec nos collaborateurs à travers le monde.

Votre impact :

• Collaboration Transversale & Faisabilité des Projets: Collaborer avec les responsables du développement des tests et les scientifiques projet, en France et à l’international, pour mettre en œuvre la faisabilité technique et scientifique du projet assigné. Participer activement aux réunions, en communiquant clairement les protocoles expérimentaux, les défis techniques et les résultats des études.
• Conception & Développement des Tests: Mettre en place le concept d’essai en gouttelettes dans des conditions de substitution, puis passer aux tests fonctionnels sur matériel biologique réel afin de livrer un protocole d’essai préliminaire. Réaliser des plans d’expériences (Design of Experiments, DoE) pour optimiser les variables qui déterminent la performance des essais, et mener des tests de faisabilité et de V&V lorsque nécessaire. En résumé, contribuer à des études détaillées qui font évoluer chaque essai de la phase de concept jusqu’à une gamme de produits prête pour la production, tout en respectant les jalons du projet et les critères de performance.
• Documentation & Conformité: Rédiger la documentation technique conformément aux Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL), incluant des instructions de travail, protocoles démontrés, procédures opératoires standard (SOP), protocoles de qualification, et contribuer aux rapports de projet. Participer au portefeuille d’innovation de l’entreprise.
• Amélioration Continue & Innovation: Rester informé des tendances du secteur, des technologies émergentes et des meilleures pratiques dans les domaines thérapeutiques (immuno-oncologie, inflammation & immunité) et dans le développement d’essais en cellule unique. Apporter une approche entrepreneuriale et créative pour améliorer en continu les méthodes analytiques, les processus de contrôle qualité et la robustesse des tests.
• Engagement Client: Travailler directement avec les collaborateurs en assurant la formation aux essais, en soutenant les programmes d’accès anticipé (Early Access, EA) et en intégrant leurs retours dans le développement des essais afin que nos solutions répondent réellement à leurs besoins.
• Culture d’Équipe & Développement Professionnel: Favoriser un environnement d’équipe collaboratif, valorisant l’engagement, l’apprentissage continu et le développement professionnel. Participer activement au partage des connaissances.

Ce que vous apportez :

• Formation : Doctorat en immuno-oncologie ou immuno-inflammation avec 1 à 2 ans d’expérience en milieu industriel, ou Master (Bac+5) avec plus de 3 ans d’expérience dans l’industrie.
• Expérience professionnelle : Riche expérience dans le développement de tests (assays), de la conception jusqu’à la mise en production incluant les premières phases de prototypage jusqu’aux kits en production et QC’ed. Capacité démontrée à réaliser des tests complets à différentes étapes du développement. Bonne maîtrise de la mise en place de tests pour la découverte d’anticorps, notamment les tests d’internalisation, de réactivité croisée et de blocage de ligand, ainsi que le criblage de cibles membranaires complexes et d’autres essais fonctionnels. Expérience pratique dans le développement et l’optimisation de tests de criblage, idéalement à l’échelle de la cellule unique, appliqués spécifiquement à la découverte et au développement de biomédicaments. Une implication antérieure dans le développement de kits de tests robustes est fortement souhaitée.
• Expérience d’interaction directe avec des collaborateurs/clients : animation de formations aux essais, participation aux programmes d’accès anticipé (Early Access, EA) et consolidation des retours utilisateurs en données exploitables pour le développement des essais.
• Rigueur scientifique et grande attention aux détails. Engagement pour une documentation de qualité et l’intégrité des données.
• Excellentes compétences en communication écrite et orale. Maîtrise professionnelle de l’anglais indispensable.
• Esprit entrepreneurial et véritable sens de l’engagement, capable de prendre des initiatives et d’apporter une approche créative et orientée solutions à chaque défi.
• Flexible et résilient, capable de s’adapter rapidement à l’évolution des priorités et de s’épanouir dans l’environnement dynamique et stimulant d’un projet porté par l’innovation.

 Si vous vous reconnaissez dans ce profil, nous avons hâte d’échanger avec vous ! 

Type de contrat : CDI, temps plein

Prise de poste : dès que possible

Déplacements : déplacements ponctuels et limités vers les sites Bio-Rad aux États-Unis, pour le transfert de connaissances et la réalisation des essais, selon les besoins. Des déplacements en Europe vers les sites utilisateurs pourraient être attendus.

R&D Scientist, Assay Development

Bio-Rad is seeking a passionate and skilled R&D Scientist for our project, dedicated to the development and implementation of immune-based cellular assays.In this role, you'll actively contribute to developing a broad range of functional single-cell assays for the screening and discovery of biomarkers and biologics, using our proprietary droplet-based microfluidics technology, taking each assay from initial concept through to a production-ready product line.

You'll work within multidisciplinary, international teams collaborating closely with our assay team at the US site, microfluidics engineers, software developers, and bioinformaticians. Your contribution will be key to advancing our assay portfolio toward manufacturing readiness, enabling and supporting our customers to achieve significant breakthroughs in biologics development.

Your Impact

• Cross-Functional Collaboration & Project Feasibility: You'll partner with assay development leads and project scientists across our French and US based teams to establish each project's technical and scientific feasibility. In technical meetings, you'll clearly communicate experimental designs, technical challenges, and study outcomes.
• Assay Concept & Development: You'll establish the droplet assay concept in surrogate settings, then transition to functional testing with real biological material to deliver a preliminary assay protocol. You'll run Design of Experiments (DoEs) to optimize the variables that drive assay performance, and carry out feasibility, V&V testing where needed. In short, you'll contribute to detailed studies that move each assay from concept to a production-ready product line, while meeting project milestones and performance criteria.
• Documentation & Compliance: You'll produce clear, technical documentation to Good Laboratory Practice (GLP) standards, including work instructions, validated workflows, SOPs, and qualification protocols, and contribute to the project reports that feed Bio-Rad's innovation portfolio.
• Continuous Improvement & Innovation: You'll stay ahead of industry trends, emerging technologies, and best practices across our therapeutic areas (immuno-oncology, inflammation & immunity) and single-cell assay development. You'll bring an entrepreneurial, ideas-driven approach to continuously improving our analytical methods, quality-control processes, and assay robustness.
• Customer Engagement: You'll work directly with collaborators delivering assay training, supporting Early Access (EA) programs, and channeling their feedback into assay development so that what we build truly meets their needs.
• Team Culture & Professional Development: You'll help build a collaborative, supportive team culture that rewards ownership, continuous learning, and professional growth, and you'll actively share knowledge across the group.

Your Profile

• Education: PhD in immuno-oncology or immune-inflammation with 1–2 years of industrial experience, or MSc with over 3 years of relevant industry experience.
• Work Experience: Proven experience across the full assay development lifecycle, from initial concept to commercial product lines, with a demonstrated ability to deliver comprehensive testing at every stage. Well acquainted with antibody discovery assay setup, including internalization, cross-reactivity, and ligand-blocking assays, as well as screening for complex membrane targets and other functional assays. Prior experience developing robust, transferable assay kits (and QCs) is highly desirable.
• Experience engaging directly with customers: delivering assay training, supporting Early Access (EA) programs, and consolidating user feedback into actionable input for assay development.
• Strong scientific rigor and meticulous attention to detail. Commitment to high-quality documentation and data integrity.
• Excellent written and verbal communication skills. Professional fluency in English is essential.
• Entrepreneurial mindset and a genuine sense of ownership. You are someone who takes initiative and brings a creative, solutions-focused approach to every challenge.
• Flexible and resilient, you adapt readily to shifting priorities and thrive in the fast-paced, dynamic environment of an innovation-driven project.

If this sounds like you, we'd love to hear from you!

Travel: Minimal travel to Bio-Rad US sites for knowledge transfer and execution of assay testing as needed. Minimal travel to EU collaborators sites.

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