Clinical Research Associate - Quebec

Job Advert Posting

As a CRA II at ICON Plc, you will oversee and manage clinical trial activities to ensure they are conducted according to protocol, regulatory requirements, and industry standards. We are looking for a CRA in the GTA area that will monitor respiratory and CV studies.

What You Will Do:

You will lead on clinical trial monitoring tasks requiring technical depth, with a focus on quality and continuous improvement.

Key responsibilities include:

• Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards.
• Conducting site visits to assess site performance, resolve issues, and provide support to ensure successful trial execution.
• Collaborating with cross-functional teams to ensure timely and accurate data collection and reporting.
• Providing training and guidance to site staff and other CRAs to maintain high standards of clinical trial conduct.
• Building and maintaining effective relationships with site personnel and stakeholders to facilitate smooth trial operations.

Your Profile:

You will have a strong foundation in clinical trial monitoring, with the experience to work independently and guide others.

Required qualifications and experience:

• Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field
• Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
• Proven ability to manage multiple sites and projects simultaneously, with strong organizational and problem-solving skills.
• Expertise in monitoring practices, data integrity, and site management, with proficiency in relevant clinical trial software and tools.
• Excellent communication, interpersonal, and stakeholder management skills, with the ability to influence and drive compliance within a complex environment.
• Willingness to travel as required (approximately 60%)

Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) - Région du Grand Toronto (GTA)

En tant que Conseiller(ère) principal(e) en recherche clinique (Senior CRA) chez ICON Plc , vous superviserez et gérerez les activités liées aux essais cliniques afin de garantir leur réalisation conformément aux protocoles, aux exigences réglementaires et aux normes de l'industrie. Nous recherchons un(e) CRA dans la région du Grand Toronto (GTA) pour assurer le suivi d'études en respiratoire et en cardiovasculaire .

Ce que vous ferez

Vous dirigerez des activités de surveillance d'essais cliniques exigeant une expertise technique approfondie, avec un accent particulier sur la qualité et l'amélioration continue.

Principales responsabilités :

• Assurer le suivi des sites d'essais cliniques afin de garantir le respect des protocoles d'étude, des exigences réglementaires et des normes de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP).
• Effectuer des visites sur site pour évaluer la performance des centres, résoudre les enjeux opérationnels et fournir le soutien nécessaire à la réussite des études.
• Collaborer avec des équipes multidisciplinaires afin d'assurer une collecte de données et une production de rapports exactes et réalisées dans les délais prescrits.
• Offrir de la formation et de l'accompagnement au personnel des sites ainsi qu'aux autres ARC/CRA afin de maintenir des normes élevées de conduite des essais cliniques.
• Établir et maintenir des relations de travail efficaces avec le personnel des sites et les principales parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des études.

Votre profil

Vous possédez une solide expérience en surveillance d'essais cliniques ainsi que la capacité de travailler de façon autonome tout en servant de mentor et de ressource auprès des autres membres de l'équipe.

Qualifications et expérience requises :

• Baccalauréat dans une discipline scientifique pertinente ou dans un domaine lié aux soins de santé.
• Expérience significative à titre d'Associé(e) de recherche clinique (CRA), avec une excellente compréhension des processus de recherche clinique et des exigences réglementaires.
• Capacité démontrée à gérer simultanément plusieurs sites et projets, avec de solides compétences en organisation et en résolution de problèmes.
• Expertise en surveillance clinique, en intégrité des données et en gestion de sites, ainsi qu'une maîtrise des logiciels et outils utilisés dans le cadre des essais cliniques.
• Excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d'influencer les intervenants et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe.
• Disponibilité pour voyager selon les besoins du poste (environ 60 % du temps).

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In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.

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