IQVIA

Consultant senior, services-conseils en réglementation des prix / Senior Consultant, Price Regulation Consulting

IQVIA • $114K — $152K *
Ottawa, ON K1G 3J6In-Person
Pharmaceuticals & Biotech
Less than 5 years of experience
Today
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Job Overview by Ladders

Qualifications

  • Master's, Pharm. D., PhD, or equivalent advanced training in life sciences, pharmacy, epidemiology, or related discipline.
  • 4-7 years of experience in pharmaceutical consulting, market access, regulatory affairs, or health technology assessment.
  • Demonstrated experience in conducting and interpreting scientific literature reviews.
  • Strong understanding of clinical trial design and scientific data interpretation.
  • Excellent written communication skills, specifically in scientific report writing.
  • Strong oral communication and presentation skills.
  • Proven ability to manage multiple projects and consistently meet deadlines.
  • Advanced proficiency in Microsoft Office Suite (Word, Excel, PowerPoint).

Responsibilities

  • Lead and conduct reviews of clinical trial publications, guidelines, and health technology assessments.
  • Analyze and synthesize clinical data and pricing information for therapeutic comparisons and market submissions.
  • Present therapeutic areas, care standards, and treatment pathways clearly and objectively.
  • Evaluate complex therapeutic regimens and their impact on price comparisons.
  • Analyze Canadian and international pricing data for therapeutic class comparators to support evidence-based recommendations.
  • Manage client projects, ensuring quality deliverables within budget and timelines.
  • Mentor and provide professional guidance to junior consultants and data coordinators.

Benefits

  • Opportunity for professional development and team building.
  • Engagement in meaningful and impactful projects with healthcare clients.
  • Access to mentoring and guidance for career growth.
  • Work in a collaborative environment with industry experts.
Full Job Description
À titre de consultant senior, vous jouerez un rôle clé dans la réalisation des mandats clients en dirigeant des évaluations scientifiques et des évaluations de prix, en assurant la gestion de projets et en formulant des recommandations fondées sur les données probantes. Dans votre rôle, vous expliquerez également les politiques et leurs implications aux clients. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les directeurs, tout en agissant comme personne-ressource auprès des clients au quotidien et en encadrant les membres plus juniors de l'équipe.

La personne retenue fera preuve d'excellentes compétences en communication écrite et orale, d'un fort esprit d'analyse et de pensée critique, d'une vaste expérience dans la revue de littérature scientifique ainsi que de la capacité de synthétiser l'information en livrables clairs et concis pour les clients. Ce rôle convient bien aux personnes qui aiment combiner l'apprentissage scientifique, l'interprétation réglementaire, l'analyse de données, la gestion de projet et les interactions avec les clients.

Fonctions essentielles

Revue scientifique et analyse des prix
  • Réaliser et diriger des revues de publications d'essais cliniques, de lignes directrices thérapeutiques, de monographies de produit, d'évaluations des technologies de la santé ainsi que d'autres publications scientifiques.
  • Évaluer et synthétiser les données cliniques et l'information sur les prix pertinentes aux comparaisons thérapeutiques, aux évaluations de prix et aux soumissions réglementaires.
  • Présenter de façon claire et objective les aires thérapeutiques, les normes de soins, les parcours de traitement, les besoins médicaux non comblés et le contexte de prix.
  • Comprendre des schémas thérapeutiques complexes et évaluer comment les différences entre les schémas, l'intensité posologique, la configuration de l'emballage et la durée du traitement peuvent influer sur les comparaisons de prix.
  • Analyser les données de prix canadiennes et internationales des comparateurs de la même classe thérapeutique afin d'appuyer des recommandations destinées aux clients et fondées sur les données probantes.
  • Élaborer des rapports scientifiquement rigoureux, des évaluations de prix, des présentations et des soumissions destinées aux clients, avec des conclusions étayées par des données probantes et documentées selon les exigences des projets.


Prestation auprès des clients
  • Gérer les différents volets de travail des mandats clients et diriger l'exécution quotidienne des projets.
  • Maintenir des communications régulières avec les clients afin de clarifier les objectifs, discuter des résultats et répondre aux questions liées aux projets.
  • Concevoir, structurer et livrer des présentations adaptées aux auditoires techniques et exécutifs.
  • Formuler des recommandations fondées sur des données probantes qui répondent aux besoins des clients et soutiennent la prise de décisions stratégiques.
  • Diriger la préparation des soumissions liées au CEPMB, de la correspondance réglementaire et d'autres livrables destinés aux clients.


Gestion de projet
  • Gérer simultanément plusieurs projets comportant des échéanciers et des priorités concurrentes.
  • Élaborer des plans de projet, suivre les échéanciers, coordonner les ressources et cerner les risques de façon proactive.
  • Veiller à ce que les livrables respectent les normes de qualité, les attentes budgétaires et les exigences des clients.
  • Contribuer aux initiatives d'amélioration continue, notamment par le développement de modèles, de processus et de ressources de connaissances.


Développement de l'équipe
  • Fournir du mentorat, de l'accompagnement et un encadrement professionnel aux consultants et aux coordonnateurs de données.
  • Réviser les travaux de projet afin d'en assurer l'exactitude, l'exhaustivité et la rigueur scientifique.
  • Mettre à profit son expertise et contribuer au développement des compétences de l'équipe.
  • Soutenir l'intégration et la formation des nouveaux membres de l'équipe.


Qualifications

Exigences
  • Maîtrise, Pharm. D., doctorat ou formation avancée équivalente en sciences de la vie, pharmacie, épidémiologie, santé publique, sciences de la santé ou discipline connexe.
  • De 4 à 7 ans d'expérience en services-conseils pharmaceutiques, en accès au marché, en affaires réglementaires, en affaires médicales, en évaluation des technologies de la santé ou dans un environnement de soins de santé connexe.
  • Expérience démontrée dans la réalisation et l'interprétation de revues de la littérature scientifique.
  • Solide compréhension de la conception des essais cliniques et de l'interprétation des données scientifiques.
  • Excellentes compétences en communication écrite, y compris la préparation de rapports scientifiques et de documents destinés aux clients.
  • Excellentes aptitudes en communication orale et en présentation.
  • Capacité éprouvée à gérer plusieurs projets et à respecter systématiquement les échéances.
  • Maîtrise avancée de Microsoft Word, Excel et PowerPoint.
  • Excellentes capacités d'analyse, d'organisation et de pensée critique.


Atouts
  • Expérience en tarification pharmaceutique ou en services-conseils liés au CEPMB.
  • Familiarité avec les processus canadiens de remboursement et d'accès au marché.
  • Expérience dans le soutien d'évaluations scientifiques associes à des soumissions réglementaires ou de remboursement.
  • Formation ou expérience en revues systématiques de la littérature, en synthèse des données probantes ou en évaluation des technologies de la santé.
  • Expérience dans la coordination de membres juniors de l'équipe ou dans la gestion de volets de projet.
  • Maîtrise du français et expérience avec Power BI considérées comme des atouts.


À quoi ressemble la réussite au cours de la première année
  • Gère avec succès plusieurs projets clients tout en livrant un travail de grande qualité, dans les délais et selon la portée prévue.
  • Produit des évaluations scientifiques et des livrables destines aux clients qui nécessitent peu de révision de la part des membres seniors de l'équipe.
  • Devient une personne-ressource fiable dans les projets liés au CEPMB et les évaluations scientifiques.
  • Établit des relations de travail productives avec les parties prenantes des clients grâce à une communication efficace et à un service proactif.
  • Offre un mentorat et un soutien efficaces aux membres juniors de l'équipe.
  • Contribue au développement d'outils, de modèles et de pratiques exemplaires réutilisables au sein de l'équipe.
  • Fait preuve d'une prise en charge croissante des mandats clients et contribue à l'élaboration de propositions ainsi qu'aux activités de croissance des affaires.

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Size
82,000 employees
Market Cap
$37.5 billion
Industry
Pharmaceuticals & Biotech
Net Income
$279 million
Founded
2016
5 Year Trend
+15.3%
Revenue
$11.3 billion
NASDAQ
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