Conseiller(ère) principal(e) et statisticien(ne), recherche centrée sur le patient

Le rôle

En tant que conseiller(ère) principal(e), vous dirigerez ou soutiendrez les analyses statistiques pour des projets impliquant des données COA/PRO. Vous contribuerez à la planification des analyses, à leur exécution, à leur interprétation et à la production de rapports à leur sujet, ainsi qu’à la communication avec les clients, afin de fournir des données probantes scientifiquement solides, pertinentes sur le plan réglementaire et clairement communiquées.

Principales responsabilités

• Diriger le volet d’analyse quantitative pour des projets de complexité modérée, en assurant une exécution de haute qualité, dans les délais et scientifiquement rigoureuse.
• Élaborer et réviser les plans d’analyse, les maquettes de sorties, les spécifications des livrables, les exigences de programmation, les résultats statistiques et les rapports techniques.
• Appliquer des méthodes statistiques avancées aux données COA/PRO.
• Interpréter les résultats de manière claire et crédible pour les équipes internes et les clients, et communiquer les choix méthodologiques de façon à soutenir la prise de décision.
• Contribuer à la génération de données probantes pertinentes pour les autorités réglementaires et les payeurs, notamment en appui à la stratégie des indicateurs de résultats et à la communication scientifique.
• Établir de solides relations de travail avec les clients et les équipes internes interfonctionnelles, et contribuer aux propositions, aux soutenances d’offres et aux activités de développement des affaires.
• Contribuer à la gestion du périmètre du volet d’analyse quantitative, y compris les objectifs, les échéances et la qualité des livrables.
• Encadrer les membres moins expérimentés de l’équipe et contribuer au développement des compétences de l’équipe, à la formation, aux normes et à l’amélioration des processus.

Qualifications

• Maîtrise ou doctorat en biostatistique, en statistique, en psychométrie, en recherche sur les résultats, en épidémiologie ou dans un domaine quantitatif connexe.
• Plus de 5 ans d’expérience pertinente dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique, des ORC, des soins de santé ou dans le conseil.
• Connaissance approfondie des méthodes statistiques complexes applicables aux essais cliniques de phases I à IV (analyse multivariée, analyse de régression, analyse logistique, analyse de survie, modèles mixtes à mesures répétées, etc.).
• Connaissance de SAS et/ou R.
• Excellentes compétences en communication écrite et orale, grande attention aux détails et capacité à travailler efficacement dans un environnement collaboratif matriciel.

Senior Consultant and Statistician, Patient-Centered Research

Location: Remote, candidates must be based in Canada

The Role

As a Senior Consultant, you will lead or support statistical analyses for projects involving COA/PRO data. You will contribute across analysis planning, execution, interpretation, reporting, and client communication, helping deliver evidence that is scientifically sound, regulatory-relevant, and clearly communicated.

Key Responsibilities

• Lead the quantitative analysis workstream for projects of moderate complexity, ensuring high-quality, timely, and scientifically sound delivery.
• Develop and review analysis plans, output shells, output specifications, programming requirements, statistical outputs, and technical reports.
• Apply advanced statistical methods to COA/PRO data.
• Interpret results clearly and credibly for internal teams and clients and communicate methodological choices in a way that supports decision-making.
• Contribute to regulatory- and payer-relevant evidence generation, including support for endpoint strategy and scientific communication.
• Build strong working relationships with clients and cross-functional internal teams, and contribute to proposals, bid defenses, and business development activities.
• Assists in managing the scope of the quantitative analysis workstream, including objectives, timelines and quality of deliverables.
• Mentor junior team members and contribute to team capability building, training, standards, and process improvement.

Qualifications

• Master’s degree or PhD in biostatistics, statistics, psychometrics, outcomes research, epidemiology, or a related quantitative field.
• 5+ years of relevant experience in the pharmaceutical, biotech, CRO, healthcare, or consulting environment.
• Advanced knowledge of complex statistical methods that apply to Phase I-IV clinical trials (multivariate analysis, regression analysis, logistic analysis, survival analysis, mixed models repeated measures, etc.)
• Familiarity with SAS and/or R.
• Excellent written and verbal communication skills, strong attention to detail, and the ability to work effectively in a collaborative, matrixed environment.

La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualisée, est de $114,100.00 - $164,100.00. Le salaire de base réel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications liées à l’emploi telles que les connaissances, les compétences, la formation et l’expérience; l’emplacement; et/ou l’horaire (temps plein ou temps partiel). Selon le poste offert, des régimes d’incitation, des primes et/ou d’autres formes de rémunération peuvent être proposés, en plus d’une gamme d’avantages sociaux liés à la santé, au bien-être et/ou d’autres bénéfices.